蓝妮妮 他们的童年不太一样
新生儿的诞生会给一个家庭带来很多欢乐,也会给社会注入新鲜的“血液”。
自从我国出台了鼓励生三胎的消息,为了响应国家号召,很多家庭也开始陆续生宝宝。
但是,有一群孩子,他们的童年不太一样,因为先天疾病或意外伤害他们承受了更多的不幸。
同样是孩子,却有着不同的命运,他们是天使一样的存在,只不过被“折断了翅膀”。
6岁的蓝妮妮就是这样一个小天使,肤若白雪,清澈的眼眸下是娇俏玲珑的鼻子,她有着樱桃般的小嘴,再配上一头乌黑的秀发,世间所有美好的词语都不足以形容这个小公主,有网友说这样的模样直接甩美颜特效好几十条街了。
妮妮这样的照片和视频一经发布在社交平台就引起了很多人的关注。
随着蓝妮妮的爆火全网,关注她的粉丝数量达到了200万。
慢慢地大家发现,这个小姑娘从来不说话,但是笑起来真的很好看,非常治愈,但好像眼神似乎有点问题,和正常同龄人不太一样。
是的,这个小姑娘从6个月开始就得了罕见的基因病,一直到现在也没有完全恢复。
2016年,蓝妮妮出生在安徽合肥,家人们都为这个小生命的出生感到幸福和快乐。
由于这个小女孩长得实在是太好看了,而她的爸爸妈妈却相貌平平,以至于妮妮无论和爸妈走到哪里她都是受人关注的焦点,有些人一出生就自带光环。
但是,在妮妮6个月的时候,不幸的事情发生了,至此这也成为一家人难说的痛。
父母发现她的手拿不了东西,骨头非常的软,也没法走路和说话,并且发育非常迟缓,远远比不上相同年纪的其他小朋友。
随后父母便带她去医院检查,好几个大医院都确诊为她患有孤独症,先天性罕见基因病,这种病患病率低于1%,是父母的隐性染色体基因导致的。
这个消息对于这个原本就不富裕的家庭简直就是晴天霹雳。
父母怎么也不会想到自己的女儿会得这种罕见病,而且不容易治好。
经历了绝望与悲痛以后,无奈之下父母只能坦然面对现实,接着就带着孩子四处投医,进行治疗。
眼看着家里左右的财产和值钱的东西都被拿去给妮妮治病了,而妮妮的治疗费用只增不减,妮妮的妈妈夏珂就想到用账号拍短视频、开直播来维持一下日常花销。
漂亮的妮妮获得了大批粉丝的喜爱。
大家都很心疼这个孩子,小小年纪天天接受治疗,又扎针又住院,疼痛就这样折磨在小女孩身上。
不少网友都表示很可惜,要是她是个健康的孩子,那肯定走在街上都会人人夸赞, 说不定还可以当小明星呢,奈何上帝给她关上了一扇窗。
但是,妮妮的爸爸妈妈从来不放弃对妮妮的治疗和关爱。
从日常视频里可以看出,妮妮的任何一次进步,爸爸妈妈都会非常开心和感动。
并且妮妮的父母也坦言说不会再要第二个孩子了,因为妮妮的这种罕见病有可能还会再次发生在另一个孩子身上,这都是未知数,他们表示会好好爱妮妮,每一个孩子都是上天派来的天使。
日子一天天过去,看着妮妮有时候开心的笑,和同龄人其实没什么两样,妮妮的爸爸妈妈也想孩子有个快乐的童年,尽量给她尽可能多的关爱和照料,毕竟,特殊儿童就需要特殊关爱。
在社会各界人士和父母的细心照顾下,妮妮的病情逐渐好转。
她学会了叫“妈妈”,学会了简单地传递东西,也能听懂一些指示性的语言。
然而,妮妮美好的一面是网友看见的,而另一边无法控制的局面是由当父母的承受的。
她会拿石头往自己嘴里放,胡乱撒一些东西等等,需要父母时时刻刻都在身边照顾。
随着粉丝量越来越多,妮妮的受关注度也越来越大,不少网友就开始猜忌妮妮父母说他们把妮妮当摇钱树,利用大家的同情心从而自己家实现了完全的财富自由。
各种流言蜚语和难听的话全都扑面而来,一时间,父母感到很是心痛,每天除了照顾患病的孩子还要承受这些风言风语。
他们坦言说,从短视频中挣来的钱一分不差全都妮妮治病了,他们的日子依然很清贫,并没有刻意去圈钱自己花,对于不相信这件事的人,也不想再解释下去,因为每个人都是独立的个体,都有自己的思考,他们相信清者自清。
事实就是这样,真的假不了,假的真不了。
喷子终究是少数,大多数人都是有同情心的好人,大家有需要就会去妮妮妈妈的直播间购买产品,就当做善事了。
好心人的温暖给了妮妮父母力量,也给了妮妮活下去的机会。
他们相信世界上还是好心人居多,大家都希望妮妮好起来。
孩子都是天真无邪的小天使,每个孩子都是值得被爱的,而像妮妮这样的天使,只不过是需要比正常孩子更多的关爱。
孩子的一举一动让父母看到了人性最初始的单纯,而患病的孩子的点滴进步,会使父母感到异常的激动和欣慰。
每一个患病的孩子都值得被尊重,同时他们更需要来自社会的关爱,在我们享受生活的时候,不要忘记社会的角落里,有一群小天使等着我们去救赎。
弱势群体只有得到关爱,社会文明才会得到进一步发展。
对于我们来说,无论什么时候都要保留一颗纯真的善心,相信世界是美好的、有希望的,相信福德报应,下一秒,会有好事发生。
衷心希望妮妮能早日康复,快快乐乐地享受这个世界,也希望妮妮家人能保重身体,坚信妮妮可以恢复健康。
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